Доказанная эффективность антикоагулянта ДИМОЛЕГИН^® отмечена на Всероссийском конгрессе

Фото: М.В. Чумбуридзе

Терапевтический потенциал российского антикоагулянта ДИМОЛЕГИН^® обсудили на IV Всероссийском конгрессе с международным участием, приуроченном к Дню борьбы с тромбозом в России (10 октября 2026 г., Москва). Мероприятие, которое прошло при поддержке Российской академии наук, объединило ведущих российских и зарубежных специалистов в области кардиологии, онкологии, неврологии, хирургии, акушерства и гематологии. С приветственным словом выступил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

Академик РАН, д.м.н. Дмитрий Сычев выделил ключевые характеристики антитромботического лекарственного препарата ДИМОЛЕГИН^® (МНН: тедиксабан). Он отметил его доказанную эффективность в профилактике тромбообразования. По результатам клинических исследований с участием более тысячи пациентов в возрасте от 18 до 87 лет установлено, что при применении тедиксабана частота развития тромбоза глубоких вен по сравнению с низкомолекулярными гепаринами статистически значительно ниже, а эффективность ДИМОЛЕГИН^® превосходит эффективность низкомолекулярных гепаринов^1-4.  Дмитрий Сычев также подчеркнул роль фармакогенетики в персонализации выбора пероральных антикоагулянтов. Фармакогенетика, по его словам, постепенно становится прикладным направлением в здравоохранении. Первое в мире фармакогенетическое исследование тедиксабана, а также проведенные научные работы позволят выработать алгоритм персонализированного выбора эффективного и безопасного лекарственного препарата для лечения и профилактики тромботических осложнений и тромбоэмболических заболеваний в России.

Касаясь вопроса фармакогенетики, министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что без нее невозможна персонализация лечения, а генетические особенности пациента примерно на 50% определяют индивидуальный ответ на антитромботическую терапию.  По его словам, современная медицина движется от «универсального подавления гемостаза к биологически ориентированному вмешательству». Глава Минздрава также обозначил основные ориентиры дальнейшей работы по профилактике тромбозов до 2030 года: снижение больничной летальности от инфарктов миокарда и острого нарушения мозгового кровообращения до 9% и 14% соответственно, увеличение до 98% доли обеспеченных бесплатными лекарственными препаратами пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, а также увеличение до 5% доли пациентов с инфарктом мозга, которым выполняется тромбэкстракция. 

«Эти цели амбициозны, но достижимы», — заключил министр.

ДИМОЛЕГИН^® может способствовать решению этих и других задач, направленных на повышение качества жизни и совершенствование антитромботической терапии. Лекарственный препарат имеет длительный период полувыведения из организма (61,7±19,8 часов), стабильную системную экспозицию при однократном приеме, также у него отсутствуют резкие пики концентрации. Такие характеристики позволяют специалистам расширить исследования ДИМОЛЕГИН^® на новые области — например, в лечении и профилактике рецидивов ТГВ/ТЭЛА, в профилактике ишемического инсульта при фибрилляции предсердий. Работы по организации и проведению этих клинических исследований стартовали в 2026 г.

1. Эффективность и безопасность перорального антикоагулянта ДИМОЛЕГИН^® в сравнении с эноксапарином натрия для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений после эндопротезирования крупных суставов (тазобедренного или коленного): рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование. В.И. Загреков, А.К. Усов, А.К. Воронцов, Н.Г. Сапронова, М.В. Гиркало, А.В. Лычагин, К.А. Апарцин, И.А. Золотухин, Н.В. Ломакин, Д.А. Сычев, Журнал «Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия». 2025, Т. 18, №5: с. 577–585
2. Безопасность отечественного оригинального прямого орального антикоагулянта из группы ингибиторов Ха фактора в профилактике тромботических осложнений у пациентов с COVID- 19 в условиях реальной клинической практики. Чуланов В.П., Сагалова О.И., Хаертынов Х.С., Тетенева А.В., Кравченко И.Э., Балашов О.Е., Макаров Д.С., Сычев Д.А. Журнал «Клиническая инфектология и паразитология». 2025; том 14 No3: 347- 361
3. Эффективность и безопасность нового селективного перорального ингибитора фактора Ха амидина гидрохлорида в профилактике тромбоэмболических осложнений у госпитализированных пациентов с COVID-19: результаты многоцентрового проспективного рандомизированного контролируемого исследования, Сучков И.А., Мжаванадзе Н.Д., Шульдяков А.А., Татаринцева З.Г., Кириченко Н.В., Сычев Д.А., Брижань Л.К., Балашов О.Е., Чобанян А.А., Максаев Д.А., Пшеничная Н.Ю., Ломакин Н.В. Журнал Флебология. 2024;18(2):154–162
4. Российский ингибитор Ха фактора свертывания крови тедиксабан: клинические данные и перспективы. Итоги заседания экспертного совета Журнал «CONSILIUM MEDICUM» 2026, 28 (8), c. 566- 57