Опубликованы результаты первого фармакогенетического исследования ДИМОЛЕГИН®
Международный журнал «Pharmaceuticals»1 опубликовал статью «Экспериментальное исследование роли генетической изменчивости агентов ADME в фармакокинетике и профиле безопасности DD217». В ее основу легли результаты первой фармакогенетической оценки российского оригинального прямого ингибитора фактора Xa ДИМОЛЕГИН®2. Исследование было проведено на базе центра геномных исследований мирового уровня в Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского при участии компании «Авексима Диол» и Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО).
Результаты исследования помогут сформировать алгоритмы подбора антикоагулянтов и их дозировок (в т.ч. препарата ДИМОЛЕГИН®) на основе фармакогенетического тестирования, что повысит эффективность и безопасность терапии. Российские специалисты пришли к выводу о вариабельности фармакокинетического ответа и риска тромботических осложнений в зависимости от генетического профиля пациента при использовании препарата ДИМОЛЕГИН® после эндопротезирования крупных суставов.
Полный текст статьи доступен по ссылке Экспериментальное исследование роли генетической изменчивости агентов ADME в фармакокинетике и профиле безопасности DD217 и на нашем сайте в разделе «Статьи для специалистов».
1 Sychev, D.A.; Abdullaev, S.P.; Rudik, A.V.; Dmitriev, A.V.; Tuchkova, S.N.; Denisenko, N.P.; Makarov, D.S.; Mirzaev, K.B. An Investigational Study on the Role of ADME Agents’ Genetic Variation on DD217 Pharmacokinetics and Safety Profile. Pharmaceuticals 2025, 18, 1617
2 Государственный реестр лекарственных средств, ЛП-008704 от 14.12.2022