Российский фармацевтический проект выходит на международный уровень: ДИМОЛЕГИН получил МНН тедиксабан
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) присвоила первому отечественному пероральному антикоагулянту ДИМОЛЕГИН международное непатентованное наименование (МНН) – тедиксабан1. Присвоение МНН подтверждает международное признание новой действующей субстанции и является важным этапом в развитии препарата как в России, так и за её пределами.
Наличие МНН открывает возможности для глобального продвижения российского препарата внутри страны и за её пределами, включая возможную регистрацию в зарубежных юрисдикциях. Кроме того, это укрепляет доверие российских врачей и пациентов, позволяет использовать препарат при формировании клинических рекомендаций, стандартов лечения, а также в системе фармаконадзора и при проведении государственных закупок. Для специалистов здравоохранения присвоение МНН упрощает идентификацию действующего вещества, оценку лекарственных взаимодействий и сопоставление с другими препаратами класса.
«Присвоение МНН - важный этап жизненного цикла новой молекулы. Оно подтверждает, что действующее вещество признано на международном уровне и может использоваться в глобальном научном и регуляторном пространстве, - отметила исполнительный директор «Авексима Диол» Елена Воробьева. - Мы рассматриваем это как основу для дальнейшего развития препарата, расширения его присутствия на глобальных рынках в соответствии с международными требованиями».