Протокол № КИ-01-2016

ClinicalTrials.gov ID: NCT05181241

Набор в исследование закрыт. Исследование завершено

«Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата DD217 таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг, разработанного ООО «ФармаДиол» (г. Москва), производства ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак (I фаза)»

Протокол № АМ217-02

ClinicalTrials.gov ID: NCT05189002

Набор в исследование закрыт. Исследование завершено

«Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Фрагмин® (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложненийпри протезировании коленного сустава»

Протокол № АМ217-03

ClinicalTrials.gov ID: NCT05185804

Набор в исследование закрыт. Исследование завершено

«Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19»

Протокол № AVD-DIM-PM-2023-15

ClinicalTrials.gov ID: NCT07134738

Набор в исследование закрыт. Исследование завершено

«Многоцентровое открытое наблюдательное неинтервенционное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата ДИМОЛЕГИН® в качестве средства профилактики тромботических осложнений в составе комплексной терапии госпитальных пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 в условиях реальной клинической практики»

Протокол № AVD-DIM-PН-2023-01

ClinicalTrials.gov ID: NCT07124819

Набор в исследование закрыт. Исследование завершено

«Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой проспективное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального антикоагулянта ДИМОЛЕГИН® в сравнении с низкомолекулярным гепарином (Клексан®) в качестве средства профилактики ВТЭО у пациентов, которым показано плановое эндопротезирование крупных суставов»

Протокол № AVD-DIM-PK-2025-02 Galen

Набор в исследование закрыт. Исследование завершено

«Открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и относительной биодоступности лекарственных препаратов ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО «Авексима Диол», Россия), и ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «Авексима Диол», Россия), у здоровых добровольцев натощак»

Протокол № AVD-DIM-P1-2026-05 Hippocrates

Набор не открыт

«Простое слепое, плацебо-контролируемое, проспективное, состоящее из двух когорт исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности возрастающих доз препарата ДИМОЛЕГИН® (МНН: тедиксабан) у здоровых добровольцев для обоснования выбора доз и режима дозирования для последующего изучения эффективности и безопасности при лечении острой фазы тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии и для профилактики ишемических инсультов при фибрилляции предсердий»

Протокол № AVD-DIM-P3-2026-07 Empiricus

Набор не открыт

«Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата ДИМОЛЕГИН® в сравнении с препаратом Ксарелто® для лечения и профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии у взрослых пациентов»

Протокол № AVD-DIM-P3-2026-06 Soranus

Набор не открыт

«Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности препарата ДИМОЛЕГИН®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, в профилактике инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения»

Протокол № AVD-DIM-PM-2026-02 Rufus

Исследование открыто. Идет набор пациентов

«Многоцентровое наблюдательное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата ДИМОЛЕГИН® для профилактики ВТЭО у пациентов травматолого-ортопедического профиля с коморбидной патологией в условиях реальной клинической практики»