Протокол № АМ217-03

Набор в исследование закрыт

«Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19»

Разрешение № 695 выдано Министерством здравоохранения Российской Федерации 11.12.2020 г.

Цель исследования: изучить безопасность и эффективность препарата DD217 в качестве средства профилактики тромботических осложнений в сравнении с препаратом Клексан® (Эноксапарин натрия) – стандартной терапией, назначаемой в настоящее время пациентам, госпитализированным с диагнозом COVID-19.

Диагноз и основные критерия включения в исследование:

  1. Пациенты, подписавшие письменное согласие на участие в исследовании
  2. Госпитализированные пациенты с диагнозом

коронавирусная инфекция COVID-19, подтверждённым лабораторным тестированием независимо от тяжести клинических признаков не позднее 72 часов до скрининга (U07.1 – вирус идентифицирован)

или

или коронавирусная инфекция COVID-19, когда инфекция диагностируется не позднее 72 часов до скрининга клинически или эпидемиологически, но лабораторные исследования неубедительны или недоступны (U07.2 – вирус не идентифицирован) среднетяжелого течения.

Критерии невключения:

  • пациенты, получающие лечение антикоагулянтами или фибринолитиками до включения в исследование (например, лечение венозной тромбоэмболии, мерцательной аритмии, наличие механического протеза клапана сердца и др.);
  • необходимость в назначении пациенту антикоагулянтов в лечебных дозах;
  • активное кровотечение в настоящее время или в течение 6 месяцев до скрининга, высокий риск кровотечения;
  • тяжёлая форма анемии;
  • тяжёлая форма тромбоцитопении;
  • врожденные тромбофилии (дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S, лейденская мутация фактора свертывания V, повышение уровня фактора свертывания VIII, мутация протромбина G20210A и др.).
  • иные нарушения свертывания крови и показания, по которым назначение антикоагулянтов невозможно по мнению Исследователя.
  • необходимо наблюдение и терапия в условиях ОРИТ;
  • заболевание с ожидаемой продолжительностью жизни <3 месяцев;
  • операции на головном или спинном мозге, позвоночнике, офтальмологическая или большая операция, или травма в течение последних 90 дней;
  • заболевания органов пищеварения, которые могут нарушить всасывание исследуемого препарата (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, синдром раздраженной кишки и др.);
  • острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит с повышенным риском кровотечения;
  • активное заболевание печени (вирусный гепатит В или С, цирроз печени) и желчевыводящих путей, за исключением неалкогольного стеатогепатита с нормальным уровнем печеночных трансаминаз;
  • нефротический синдром, значимые заболевания почек с явлениями нефротического синдрома;
  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
  • активный рак (исключая немеланомный рак кожи), определяемый как рак без ремиссии или требующий активной химиотерапии или дополнительных методов лечения, таких как иммунотерапия или лучевая терапия;
  • уровень тромбоцитов в крови ниже 25*109л;
  • беременные или кормящие грудью женщины.
Клиническое исследование АМ217-03 проводилось в нескольких исследовательских центрах Российской Федерации, таких как Москва, Санкт-Петербург, Самара, Иваново, Краснодар, Саратов, Рязань.