Протокол № AVD-DIM-PН-2023-01

Набор в исследование закрыт

«Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой проспективное многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального антикоагулянта ДИМОЛЕГИН® в сравнении с низкомолекулярным гепарином (Клексан®) в качестве средства профилактики ВТЭО у пациентов, которым показано плановое эндопротезирование крупных суставов»

Разрешение № 244 выдано Министерством здравоохранения Российской Федерации 24.06.2024 г.

Цель исследования – оценить эффективность и безопасность антикоагулянтного препарата Димолегин® по сравнению с низкомолекулярным гепарином (Клексан®) в отношении профилактики ВТЭО у пациентов, перенесших протезирование крупных суставов.

Критерии включения:

  1. Пациенты обоего пола в возрасте от 18 лет до 80 лет.
  2. Запланированное первичное одностороннее эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава.

Критерии невключения:

  • Операция по поводу острого перелома (<4 недель).
  • Ревизионная артропластика.
  • Экстракционная артропластика.
  • Септический артрит.
  • Единственная нижняя конечность.
  • Повышенный риск тромбоза:
    • анамнез ТГВ и/или ТЭЛА,
    • задокументированный гиперкоагуляционный синдром,
    • иные причины (по мнению исследователя).
  • Повышенный риск кровотечения:
    • активная язва и/или эрозии желудка или двенадцатиперстной кишки,
    • иные причины (по мнению исследователя).
  • Явная коагулопатия в настоящее время или в анамнезе у пациента или его кровного родственника.
  • Задокументированные врожденные тромбофилии (дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S, лейденская мутация фактора свертывания V, повышение уровня фактора свертывания VIII, мутация протромбина G20210A).
  • Активное кровотечение (внутричерепное, внутриглазное, носовое, желудочно-кишечное или иное любой этиологии) в течение 6 месяцев до визита скрининга.
  • Забор не менее одной объемной единицы донорской крови (≥450 мл) или переливание крови в течение предшествующих 12 недель, за исключением случаев отбора крови для аутотрансфузии в операционном или послеоперационном периоде.
  • Операции на головном или спинном мозге, позвоночнике, офтальмологическая (в т.ч. по коррекции зрения) или большая операция или травма в течение последних 90 дней.
  • Заболевания органов пищеварения, которые могут нарушить всасывание исследуемого препарата (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, синдром раздраженной кишки).
  • Значимые сердечно-сосудистые заболевания в настоящее время или в течение 6 месяцев до скрининга, в том числе: хроническая сердечная недостаточность класса III или IV (по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, операции на сердце и коронарных сосудах (включая ЧКВ со стентированием коронарной артерии или без него), значимые заболевания клапанов сердца, гемодинамически значимые нарушения сердечного ритма, транзиторная ишемическая атака, ишемический или геморрагический инсульт, неконтролируемая артериальная гипертензия.
  • Активное заболевание печени (вирусный гепатит В или С, цирроз печени) и желчевыводящих путей, за исключением неалкогольного стеатогепатита с нормальным уровнем печеночных трансаминаз (АЛТ и АСТ).
  • Нефротический синдром, значимые заболевания почек с явлениями нефротического синдрома (клиренс креатинина, рассчитанный по формуле Кокрофта-Голта, менее 30 мл/мин).
  • Систолическое АД > 180 мм рт.ст. и/или диастолическое АД >110 мм рт.ст., зарегистрированное при двух последовательных измерениях в течение 15-30 минут на скрининге.
  • Гемоглобин ≤105 г/л у женщин или ≤115 г/л у мужчин.
  • Гиперчувствительность или наличие противопоказаний к назначению препарата ДИМОЛЕГИН®, эноксапарина натрия, нефракционированного гепарина или варфарина; препаратам из тканей свиньи, рентгеноконтрастным препаратам (для КТ с внутривенным контрастированием).
  • Необходимость постоянного применения парентеральных или пероральных антикоагулянтов (например, пациенты с искусственными клапанами сердца, пациенты с фибрилляцией предсердий, которым показана терапия варфарином).
Клиническое исследование AVD-DIM-PН-2023-01 проводится в нескольких исследовательских центрах Российской Федерации, таких как Москва, Самара, Нижний Новгород, Брянск, Ростов-на-Дону, Кемерово, Саратов, Рязань.